Kategorie badania
Badanie polega na analizie materiału genetycznego (DNA) pacjenta w celu identyfikacji polimorfizmu 4G/5G w genie SERPINE1, który koduje białko PAI-1. Białko to (inhibitor aktywatora plazminogenu-1) jest głównym czynnikiem hamującym fibrynolizę, czyli naturalny proces rozpuszczania zakrzepów krwi. Obecność wariantu (allelu) 4G wiąże się ze zwiększoną produkcją białka PAI-1, co osłabia zdolność organizmu do rozkładania skrzepów.
Badanie to jest wykorzystywane w diagnostyce genetycznych predyspozycji do trombofilii (skłonności do zakrzepicy). Stwierdzenie genotypu 4G/4G (homozygota) jest powiązane z podwyższonym ryzykiem choroby zakrzepowo-zatorowej oraz niektórych powikłań ciąży, np. poronień nawykowych. Materiałem do analizy jest krew żylna, a pacjent nie musi być na czczo.
Ceny badań nie podlegają dodatkowym rabatom, przysługującym Pacjentom korzystających z opieki medycznej POLMED w ramach polis ubezpieczeniowych oraz indywidualnych i firmowych pakietów medycznych.
318,25 zł
Polimorfizm – 675 4G/5G w genie PAI-1 (SERPINE1)
Aplikacja
ePOLMED
